ADENDO
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Tal como acontece com todos os auxiliares de decisão clínica, os
critérios de TVP de Wells têm como objetivo auxiliar a tomada de
decisão clínica e não o gerenciamento de força.
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Os critérios de DVT de Wells só devem ser aplicados após um
histórico detalhado e físico serem realizados.
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Os critérios de TVP de Wells devem ser aplicados apenas aos
pacientes considerados em risco de TVP. Se não houver
preocupação com TVP, não há necessidade de estratificação de
risco.
MANEJAMENTO
Os pacientes podem ser divididos em grupos “TVP improvável” e “TVP
provável” com base na pontuação de Wells. Um grupo de risco moderado
adicional pode ser adicionado com base na sensibilidade do dímero d
sendo usado.
Uma pontuação de 0 ou inferior está associada à TVP improvável com
uma prevalência de TVP de 5%.
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Esses pacientes devem prosseguir para o teste de dímero D:
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Um dímero d de sensibilidade alta ou moderada negativa resulta
em uma probabilidade < 1% e nenhuma imagem adicional é
necessária.
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Um dímero-d positivo deve prosseguir para o teste dos EUA.
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Um US negativo é suficiente para descartar TVP.
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Um US positivo é preocupante para TVP; considere fortemente o
tratamento com anticoagulação.
Uma pontuação de 1-2 é considerada risco moderado com uma
probabilidade pré-teste de 17%. *
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Esses pacientes devem prosseguir para o teste do dímero-d de
alta sensibilidade (a sensibilidade moderada do dímero-d não é
suficiente).
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Um dímero d negativo de alta sensibilidade é suficiente para
descartar TVP em um paciente de risco moderado com probabilidade
< 1%.
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Um dímero d de alta sensibilidade positivo deve prosseguir para
o teste de US.
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Um US negativo é suficiente para descartar TVP.
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Um US positivo é preocupante para TVP, considere fortemente o
tratamento com anticoagulação.
Uma pontuação de 3 ou mais sugere que a TVP é provável.
Probabilidade de pré-teste 17-53%.
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Todos os pacientes prováveis de TVP devem receber uma US
diagnóstica.
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O teste de dímero D deve ser utilizado para ajudar a
estratificar o risco desses pacientes com probabilidade de TVP.
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Em TVP prováveis pacientes com dímero-d negativo:
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Um US negativo é suficiente para descartar TVP, considere alta.
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Um US positivo deve ser preocupante para TVP, considere
fortemente o tratamento com anticoagulação.
Em TVP, prováveis pacientes com dímero-d positivo:
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Um US positivo deve ser preocupante para TVP, considere
fortemente o tratamento com anticoagulação.
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Um US negativo ainda é preocupante para TVP. Uma repetição da US
deve ser realizada dentro de 1 semana para reavaliação.
* O grupo de risco moderado só deve ser submetido a teste de
dímero-d para exclusão sem ultrassonografia se um dímero-d de alta
sensibilidade estiver sendo usado.
AÇÕES CRÍTICAS
Nenhuma regra de decisão deve prevalecer sobre a gestalt clínica. A
alta suspeita de TVP deve justificar imagens, independentemente do
escore de Wells.
Os critérios de Wells para TVP são utilizados para o diagnóstico de
TVP. A presença de TVP é crítica para a avaliação de possível PE, e
se PE está no diferencial, ajudas de decisão alternativas, como a
regra de Wells PE ou PERC devem ser consideradas.
FÓRMULA
Adição dos pontos selecionados:
Critério |
|
|
Pontos |
Câncer ativo |
|
|
+1 |
Acamado recentemente > 3 dias
ou cirurgia de grande porte em 12 semanas |
|
|
+1 |
Inchaço da panturrilha > 3 cm
em comparação com a outra perna |
|
|
+1 |
Veias superficiais colaterais
(não varicosas) presentes |
|
|
+1 |
Perna inteira inchada |
|
|
+1 |
Sensibilidade localizada ao
longo do sistema venoso profundo |
|
|
+1 |
Edema de depressões, confinado
à perna sintomática |
|
|
+1 |
Paralisia, paresia ou
imobilização gessada recente da extremidade inferior
|
|
|
+1 |
DVT previamente documentado
|
|
|
+1 |
Diagnóstico alternativo para
TVP tão provável ou mais provável |
|
|
-2 |
Nota: existem algumas versões dos critérios com pequenas
diferenças com base no estudo; este conjunto
é o mais amplamente validado, com base em Wells 2003.
FATOS E NÚMEROS
Pontuação de Wells |
Grupo de risco |
Prevalência de TVP |
≤0 |
Baixo / improvável |
5% |
1-2 |
Moderada |
17% |
≥3 |
Alta / provável |
17-53% |
AVALIAÇÃO DE EVIDÊNCIAS
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Os critérios de Wells foram derivados de uma série de
estudos de Wells et al (Wells 1995, Wells 1997, Wells 2003)
em uma tentativa de estratificar o risco de TVP em pacientes
ambulatoriais sintomáticos, uma vez que, na época, o
diagnóstico clínico de TVP era considerado imprecisas,
levando ao uso excessivo de imagens confirmatórias.
-
Wells 2003 pegou 1.096 pacientes ambulatoriais com
preocupação com TVP e os randomizou em dois grupos após a
aplicação dos Critérios de Wells para TVP. 520 eram o
controle e tinham um ultrassom, 562 foram testados com um
dímero-d. Se o dímero fosse positivo, esses pacientes também
recebiam um US. Se negativo, nenhum US foi realizado. 16% do
grupo controle e 15,5% do grupo teste apresentaram TVP ou
EP, resultando em uma incidência geral de 15,7%.
-
Dos 520 pacientes de controle, 279 foram considerados TVP
improvável, e 241 eram TVP provável. 16 (5,7%) dos pacientes
improváveis tiveram TVP ou EP. No grupo controle em geral, 6
(1,4%) pacientes inicialmente descartados tiveram
diagnóstico de TVP no seguimento de 3 meses.
-
Dos 562 pacientes no grupo do dímero d, 315 foram
considerados improváveis e 247 considerados prováveis de ter
TVP. 71 (28,7%) do grupo provável tiveram TVP. 38,8 por
cento do grupo improvável tinha um dímero D negativo e não
foi submetido a testes adicionais. 2 desses pacientes (0,4%)
tiveram TVP confirmada em 4 e 14 dias de acompanhamento. O
valor preditivo negativo do dímero-d foi de 96,1%.
-
Esse algoritmo foi então apoiado por Scarvelis e Wells em
2006 (Scarvelis 2006).
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Uma revisão sistemática (Wells 2006) foi realizada em 2006,
que avaliou 14 estudos com 8.239 pacientes que usaram o
escore de Wells para prever o risco de TVP e avaliaram a
incidência de TVP em associação com dímero-d de
sensibilidade moderada ou alta. Isso tem sido utilizado
pelos médicos do American College of Chest para fornecer
diretrizes para a avaliação da TVP.
LITERATURA
ORIGINAL/REFERÊNCIA PRIMÁRIA
Wells PS, Hirsh J, Anderson DR, et al. Accuracy
of clinical assessment of deep-vein thrombosis.
Lancet. 1995;345(8961):1326-30.
Wells PS, Anderson DR, Bormanis J, et al. Value
of assessment of pretest probability of
deep-vein thrombosis in clinical management.
Lancet. 1997;350(9094):1795-8.
Wells PS, Anderson DR, Rodger M, Forgie M, Kearon
C, Dreyer J, Kovacs G, Mitchell M, Lewandowski
B, Kovacs MJ. Evaluation of D-dimer in the
diagnosis of suspected deep-vein thrombosis. N
Engl J Med. 2003 Sep 25;349(13):1227-35.
VALIDAÇÃO
Scarvelis D, Wells PS. Diagnosis and treatment of
deep-vein thrombosis. CMAJ. 2006 Oct
24;175(9):1087-92. Review. Erratum in: CMAJ.
2007 Nov 20;177(11):1392.
OUTRAS REFERÊNCIAS
Wells PS, Owen C, Doucette S, Fergusson D, Tran
H. Does this patient have deep vein thrombosis?
JAMA. 2006 Jan 11;295(2):199-207. Review.
Bates SM, Jaeschke R, Stevens SM, Goodacre S,
Wells PS, Stevenson M.D., Kearon C, Schunemann
HJ, Crowther M, Pauker SG, Makdissi R, Guyatt
GH. Diagnosis of DVT: Antithrombotic Therapy and
Prevention of Thrombosis, 9th ed: American
College of Chest Physicians Evidence-Based
Clinical Practice Guidelines.
Silveira PC, Ip IK, Goldhaber SZ, Piazza G,
Benson CB, Khorasani R. Performance of Wells
Score for Deep Vein Thrombosis in the Inpatient
Setting. JAMA Intern Med. 2015
Jul;175(7):1112-7. doi:
10.1001/jamainternmed.2015.1687.
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